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自由時報，中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎-- 聯合報UDN, 自由時報，中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎-- 自由時報，中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎-- 聯合報UDN, 自由時報，中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎--http://www.youtube.com/embed/8DJkUK3FbtI 台自由時報， 中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎-- 聯合報UDN, 自由時報，中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎-- 自由時報，中廣新聞， 報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎--
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台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知
受文者： 蔡鋒博 醫師
事 由： 本年度年會論文發表之徵文您的Abstract已被接受為海報展示，題目及張貼號碼是
P02
應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型：世界第一例
Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature
蔡鋒博*1, 陳昭雯1, 林招彰1,張舜評2,3, 馬國欽2, 陳明2,3,4,5
1博元婦產科診所 試管嬰兒中心 2 彰化基督教醫院 基因醫學部 3中興大學 生命科學系 4台灣大學 醫學院婦產部 5東海大學 生命科學系
<a href="http://www.flickr.com/photos/41541241@N08/ 8405347024/" title="Flickr 上 7260678 的 博元醫院終結肌肉漸進萎縮症 脫離遺傳疾病枷鎖"><img src="http://farm9. staticflickr.com/8087/ 8405347024_4167735057_o.jpg" width="450" height="600" alt="博元醫院終結肌肉漸進萎縮症 脫離遺傳疾病枷鎖"></a>
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2013-1-22 18:07
記者張文熹／彰化報導
白先生剛結婚一直不敢懷孕生子，因家族患有先天性腓骨肌萎縮症，
這是一種周邊的肌肉漸進式的萎縮，原本還想借精子銀行， 但聽說博元婦產科輿彰基基因醫學部合作胚胎著床前基因診斷PGD 的第三代試管嬰兒的技術，因此來博元婦產科進行PGD(胚胎著床 前基因診斷)來擺脫糾纏白家近百年的CMT周邊漸凍人的試管嬰兒 療程。
夫妻在博元婦產科才一次就成功，並且成功懷了3胞胎，擔心早產，
經醫師減胎為雙胞胎， 雙胞胎經過彰基醫院陳明醫師的基因診斷出不帶病的胚胎， 由博元婦產科蔡鋒博醫師將胚胎植入病人的子宮， 於十一月以剖腹生產下雙胞胎，兩個都是女嬰很健康沒有CMT， 她們滿月了，白家非常高興，這兩個新生命的誕生， 代表著白家歷經三代近百年家族恐懼不見了， 終結了白家不敢回想的記憶。
蔡鋒博醫師表示，PGD基因晶片試管嬰兒可針對1：
單基因遺傳疾病2：高齡不孕3：習慣性流產4：多次試管嬰兒失敗 5：想要篩檢基因.染色體以生下健康正常染色體的下一代（PGS ），來產下優生的新生兒。
蔡鋒博醫師呼籲，政府應該考慮要部分負擔補助遺傳罕見疾病家庭，
進行胚胎著床前診斷（PGD）終結遺傳疾病，是花小錢、 省大錢的政策！病人可以進行胚胎篩檢生下健康的下一代。 以杜絕未來漫長的終生醫療照護行為，政府從實際上幫助減輕〝 負擔〞，是希望可以幫助這些罕見遺傳疾病， 能夠早日脫離遺傳疾病的枷鎖。
台灣好新聞報 2013-1-22 18:07 記者張文熹／彰化報導 白先生剛結婚一直不敢懷孕生子，因家族患有先天性腓骨肌萎縮症，
