胚胎著床前基因診斷的祖師爺，英國的艾倫漢德賽在去年發表一份整合性的研究，艾倫漢德賽把目前地表上用於篩檢胚胎24個染色體，為什麼有24個染色體？因為有22個體染色體和性染色體ＸＹ染色體，所以22加2等於24個染色體。
可以檢查24個染色體正不正常的方法有六種 ；
(1)CGH
(2)微政列ａCGH
(3)數位化ｄPCR
(4)實時間定量PCR ｑＰＣＲ
(5)微陣列SNP
(6)次世代定序ＮＧＳ
在這6個方法裡面
最快的是(4)實時間定量分析PCR，4個小時就有24個染色體報告，比較慢的是CGH，要12至72個小時，至於數位化PCR 8小時，次世代定序15小時，SNP16到72小時，
就清晰度來說以SNP最高，中等的是微陣列CGH，其他的清晰度都不高，
就費用來說必較親民的有實時間PCR，數位化PCR，
這麼多檢查胚胎的選擇方式，我們有些是來用診斷ＰＧＤ，有些是來用篩檢ＰＧＳ，
ＰＧＤ比如你要做單一基因疾病胚胎著床前基因診斷就是用診斷，ＰＧＤ有特殊的疾病要診斷
侵襲性，
因為有好的胚胎可以切片，
要新鮮胚胎植入，
直接診斷，
中度的有效性和高準確性，
這個不能出差錯的，
費用的話比較高，
ＰＧＳ至於篩檢胚胎染色體
適用於每個試管嬰兒病人，
比較沒侵襲性，
理論上每個胚胎都可以篩檢，
有些要冷凍，
有些可以新鮮植入，
費用比較親民，
艾倫提到 在)實時間定量PCR ｑＰＣＲ 雖然紐澤西Ｓｃｏｔｔ團隊他們提出了世界第一家使用ｑPCR來做新鮮胚胎植入，可以增加試管嬰兒成功率活產率，
但是因為要有好的胚胎可以切片，有最好的胚胎就要來自於大量的卵子跟年紀考量，所以並不是每個病人都可以做ｑPCR，不過ｑPCR好處是很快4個小時就有報告。
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