全基因體篩檢讓胚胎更能著床CCS 最近研究發現，流產比率50%到70%是染色體異常， 染色體不整倍，什麼是不整倍就是多一套或少一套， 胚胎有時候會金玉其表敗絮其中，我們在做切片的時候常常會做的膽顫心驚， 一個胚胎看似非常俊俏，又是孵化又是囊胚， 染色體回來報告竟然東缺一塊deletion、西缺一塊deletion， 因此博元婦產科都是進行第5天胚胎切片， 分析染色體才進行胚胎的選擇， 任何要透過外觀來選胚胎，包括 (1)顯微鏡、 (2)縮時攝影、 (3)胚胎的代謝物分析，都是間接的， 直接的證據仍然靠胚胎染色體的分析， --PGS已經從第1代的第3天切片，用螢光原位雜交染色法， -PGS進入到第2代的第5天切片，使用比較基因雜交染色法a-CGH、qPCR、或SNP， --近來的PGS會是第3代次世代定序，有： (1) 速度快8小時。 (2) 便宜，每個胚胎檢查約70歐元 (3) 可以看全基因、單基因疾病、粒線體疾病，簡直是大碗又便宜。 我認未將來的試管嬰兒絕對是第3代試管嬰兒的主宰， 但目前就像當年沒有IPHONE手機，因為沒有多點觸控， 因為技術還沒有到位，當多點觸控技術到位，IPONE、IPAD，因應而生， 當NGS技術普及，加上子宮內膜挑時間技術到位，一種子宮內膜238個基因分析，正確植入胚胎的時間，我們可以大膽的預測，試管嬰兒成功率80%到90%非夢事。