使用次世代定序進行胚胎染色體篩檢NGS
2015.04.11

 使用次世代定序進行胚胎染色體篩檢NGS

在2014年5月有一份研究使用次世代定序來做胚胎的染色體快篩，
在這個研究裡面最突出的是次世代定序NGS，
次世代定序有
1.看全面染色體、
2.價格比較便宜、
3.正確性高。
在這一份登在生物生殖期刊胚胎的染色體不整倍幾乎被診斷出來，
但有一個非常特殊的地方是，
比方說唐氏症染色體在21對染色體3套，
也就是多1套，但是如果說多半套是次世代定序好呢？還是基因晶片好？研究學者認為次世代定序在這樣一個狀況是比較優的診斷工具。