博元婦產科在臺灣生殖醫學會發表論文 世界第一例
2015.04.11

 博元婦產科在臺灣生殖醫學會發表論文 世界第一例:晶片試管嬰兒克服漸凍遺傳病  


世界第一例:
博元婦產科以晶片試管嬰兒克服CMT周邊漸凍人終結白家近百年遺傳病生下鍵康雙胞胎


 
 



 

 
 
世界第一例:
博元婦產科以晶片試管嬰兒克服CMT周邊漸凍人終結白家近百年遺傳病生下鍵康雙胞胎




http://youtu.be/-bysWdwGLFE

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華視 報導博元婦產科試管嬰兒新技術：世界首例！ 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例, 世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表

博元婦產科以晶片試管嬰兒克服CMT周邊漸凍人終結白家近百年遺傳病生下鍵康雙胞胎





華視 報導博元婦產科試管嬰兒新技術：世界首例！ 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例, 世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表

博元婦產科以晶片試管嬰兒克服CMT周邊漸凍人終結白家近百年遺傳病生下鍵康雙胞胎

http://youtu.be/-bysWdwGLFE

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世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,

http://www.cna.com.tw/News/aHEL/201208250203.aspx
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http://www.cnyes.com/life/Content/20120826/KFM7BWT9F2IK.shtml
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<a href="http://www.flickr.com/photos/41541241@N08/7834160408/" title="Flickr 上 7260678 的 世界第一例 cmt tsrm 2012 應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型：世界第一例 Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature TSRM台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知 受文者： 蔡鋒博 醫師 事 由： 本年度年會論文發表之徵文您的Abstract"><img src="http://farm9.staticflickr.com/8436/7834160408_fd00c01524_z.jpg" width="640" height="640" alt="世界第一例cmt tsrm 2012 應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型：世界第一例 Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature TSRM台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知 受文者： 蔡鋒博 醫師 事 由： 本年度年會論文發表之徵文您的Abstract"></a>






華視 報導博元婦產科試管嬰兒新技術： 世界首例！ 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例, 世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表





華視 報導博元婦產科試管嬰兒新技術：

世界首例！ 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例, 世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表
世界第一例運用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型，而順利受孕成功的案例。 為了讓白先生能一圓生子夢， 白先生 帶著太太找到博元婦產科蔡鋒博醫師求診，於是 博元婦產科蔡鋒博醫師做第三代試管嬰兒PGD胚胎著床前基因診斷


胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症
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20:05:01
（中央社記者陳清芳台北25日電）白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症(CMT)，他決心擺脫家族宿命，讓太太生健康的龍寶寶，胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢。
彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明、開業婦產科試管嬰兒中心醫師蔡鋒博等人，今天在台灣生殖醫學會研討會發表這個白姓夫妻的案例，如今白太太已順利懷有23週的健康雙胞胎。
陳明指出，今年31歲的白先生自從12歲發病後，小腿神經肌肉萎縮無力，走路跛腳，經常跌倒，家族中的奶奶、爸爸也罹病。今年2月白先生夫妻決定人工受精，取得7個胚胎，再篩選出不帶病因的下一代。
醫療團隊首先確認白先生家族罹患是遺傳性腓骨肌萎縮症2E型，下一代有1/2機率會遺傳到，接著找出致病基因突變位於8號染色體的p21處，以此做為基因晶片的標記，篩選剔除帶病的胚胎後，再將正常胚胎植回白太太子宮內。
陳明表示，運用基因晶片進行胚胎著床前的基因診斷，技術日益成熟，已運用在海洋性貧血症、鎌刀型貧血症等遺傳疾病胚胎篩檢，但用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例。