使用次世代定序進行胚胎染色體篩檢NGS 在2014年5月有一份研究使用次世代定序來做胚胎的染色體快篩， 在這個研究裡面最突出的是次世代定序NGS， 次世代定序有 1.看全面染色體、 2.價格比較便宜、 3.正確性高。 在這一份登在生物生殖期刊胚胎的染色體不整倍幾乎被診斷出來， 但有一個非常特殊的地方是， 比方說唐氏症染色體在21對染色體3套， 也就是多1套，但是如果說多半套是次世代定序好呢？還是基因晶片好？研究學者認為次世代定序在這樣一個狀況是比較優的診斷工具。