記者張文熹／彰化報導
白先生剛結婚一直不敢懷孕生子，因家族患有先天性腓骨肌萎縮症，這是一種周邊的肌肉漸進式的萎縮，原本還想借精子銀行，但聽說博元婦產科輿彰基基因醫學部合作胚胎著床前基因診斷PGD的第三代試管嬰兒的技術，因此來博元婦產科進行PGD(胚胎著床前基因診斷)來擺脫糾纏白家近百年的CMT周邊漸凍人的試管嬰兒療程。
夫妻在博元婦產科才一次就成功，並且成功懷了3胞胎，擔心早產，經醫師減胎為雙胞胎，雙胞胎經過彰基醫院陳明醫師的基因診斷出不帶病的胚胎，由博元婦產科蔡鋒博醫師將胚胎植入病人的子宮，於十一月以剖腹生產下雙胞胎，兩個都是女嬰很健康沒有CMT，她們滿月了，白家非常高興，這兩個新生命的誕生，代表著白家歷經三代近百年家族恐懼不見了，終結了白家不敢回想的記憶。
蔡鋒博醫師表示，PGD基因晶片試管嬰兒可針對1：單基因遺傳疾病2：高齡不孕3：習慣性流產4：多次試管嬰兒失敗5：想要篩檢基因.染色體以生下健康正常染色體的下一代（PGS），來產下優生的新生兒。
蔡鋒博醫師呼籲，政府應該考慮要部分負擔補助遺傳罕見疾病家庭，進行胚胎著床前診斷（PGD）終結遺傳疾病，是花小錢、省大錢的政策！病人可以進行胚胎篩檢生下健康的下一代。以杜絕未來漫長的終生醫療照護行為，政府從實際上幫助減輕〝負擔〞，是希望可以幫助這些罕見遺傳疾病，能夠早日脫離遺傳疾病的枷鎖。
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