家住臺中市的白姓夫妻，因丈夫罹患家族遺傳性肌肉萎縮症，
奶奶、爸爸、姑姑、姐姐都從青春期開始陸續出現手腳肌肉萎縮，
子，經醫師診斷出是罹患了「先天性腓骨肌萎縮症（CMT）」，
大的痛，經彰化基督教醫院進行「基因晶片」篩檢出健康胚胎後，
胎，終止一家三代遺傳性疾病，提供給罹患有遺傳罕見疾病者，
去年手腳開始萎縮的白家第三代兒子結婚，
下一代向彰化博元婦產科求助，
作，以晶片篩檢受精卵，
台中一家醫院產下二個健康女寶寶。
蔡鋒博表示，社會某個角落，還有很多受先天遺傳疾病所苦，
兒基因晶片篩檢而終結遺傳疾病，下一代不為這個疾病所苦，
因素而不能進行第三代試管嬰兒。
蔡鋒博醫師說，為您減輕家族遺傳病生下健康下一代的「負擔」，
胎著床前診斷晶片試管嬰兒，來幫助有遺傳疾病要進行PGD（
嬰兒，生下健康的下一代，要進行第三代基因晶片試管嬰兒。
蔡鋒博醫師指出，胚胎基因篩選，生下健康寶寶，
罕見遺傳病患，對遺傳病家族又可以終結家族遺傳疾病的宿命！
示，目前晶片可以篩檢一百多個遺傳疾病，
了。
白姓夫妻昨日高高興興的帶著兩個嬰兒到醫院感謝蔡鋒博醫師及彰基
兩個寶寶交給醫師抱抱，場面非常溫馨，
痛不再遺傳給子孫。=\
圖片說明：
進行「基因晶片」篩檢出健康胚胎，
患腓骨肌萎縮症的白先生，其小腿萎縮比正常人的小腿小一號（
骨肌萎縮症」，是屬遺傳性疾病，其手指及手掌也萎縮（圖三）。（