胚胎著床前基因診斷的世界最新技術

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胚胎著床前基因診斷的世界最新技術
讓我們做產前撿查的羊水穿刺或絨毛膜採樣，它是侵襲性而且是已經懷孕11週到16週了，在24年前如文斯基首先進行卵子極體切片，接著英國倫敦針對血友病進行胚胎切片，但他們是篩選性別，在第3天切一個胚葉，進行FISH、PCR、array-CGH，來挑選胚胎。
胚胎著床前基因診斷適應症有：
(1)要找出單基因疾病胚胎。
(2)我們可以針對染色體異常比如說不整倍染色體，挑選出來。
(3)性聯遺傳要挑男胚胎或女胚胎。
(4)進行試管嬰兒的病人，太太年紀超過35歲，曾經生過唐氏症寶寶。
(5)多次習慣性流產。
(6)3次以上試管嬰兒失敗。
(7)進行HLA檢查，準備進行搶救寶寶或救命寶寶。
(8)在美國允許選擇性別。
至於胚胎著床前基因診斷，它的步驟有：
(1)打排卵針。
(2)取卵。
(3)授精。
(4)第3天胚胎切片。
(5)基因的分析。
(6)胚胎植入。
授精有傳統受精和單一精蟲顯微注射，基因的分析可以用PCR首先要把DNA放大，這樣的話有需要幾個小時來得到放大的DNA，這樣足夠判讀，如果是基因突變就必須用基因斷點的探針，這首先要用限制脢來水解，沒有基因疾病的胚胎不一定會著床成功，這個過程有沒有可能出差錯？有的大概是0.3%，歐洲的統計，單基因疾病有4個錯誤誤診，86%來自於PCR，其中64個案例有8個生下來，第2種錯誤來自於平衡轉位，有3個案例，佔0.08%。
 
 
 

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