世界第一例 --應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型：世界第一例 TVBS 博元婦產科 基因晶片 試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人 cmt https://世界第一例 --應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型：世界第一例 TVBS報導 博元婦產科 基因晶片 試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人 cmt/watch?v=lyVGwZzjguY&list=PLuqK4devJIxF4xZJZrqLjFdCIS729wUcC ​ 台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知 受文者： 蔡鋒博 醫師 事 由： 本年度年會論文發表之徵文您的Abstract已被接受為海報展示，題目及張貼號碼是 P02 ​​應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型：世界第一例 Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature 世界首例！ 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 ,用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例, 世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表 世界第一例運用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型，而順利受孕成功的案例。 為了讓白先生能一圓生子夢， 白先生 帶著太太找到博元婦產科蔡鋒博醫師求診，於是 博元婦產科蔡鋒博醫師做第三代試管嬰兒PGD胚胎著床前基因診斷 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 字級： 列印本頁 轉寄 20:05:01 （中央社記者陳清芳台北25日電）白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症(CMT)，他決心擺脫家族宿命，讓太太生健康的龍寶寶，胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢。 彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明、開業婦產科試管嬰兒中心醫師蔡鋒博等人，今天在台灣生殖醫學會研討會發表這個白姓夫妻的案例，如今白太太已順利懷有23週的健康雙胞胎。 陳明指出，今年31歲的白先生自從12歲發病後，小腿神經肌肉萎縮無力，走路跛腳，經常跌倒，家族中的奶奶、爸爸也罹病。今年2月白先生夫妻決定人工受精，取得7個胚胎，再篩選出不帶病因的下一代。 醫療團隊首先確認白先生家族罹患是遺傳性腓骨肌萎縮症2E型，下一代有1/2機率會遺傳到，接著找出致病基因突變位於8號染色體的p21處，以此做為基因晶片的標記，篩選剔除帶病的胚胎後，再將正常胚胎植回白太太子宮內。 陳明表示，運用基因晶片進行胚胎著床前的基因診斷，技術日益成熟，已運用在海洋性貧血症、鎌刀型貧血症等遺傳疾病胚胎篩檢，但用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症，史無前例。照片 2 (82) 博元婦產科〝愛心〞100助您好孕 ?? 博元婦產科〝愛心〞100助您好孕 博元婦產科很令人感動的愛心助孕專案、足感心！ 1. 博元愛心助孕專案100名額，細節請洽博元婦產科（電話：04-7260678） 2. 有遺傳疾病要進行PGD（胚胎著床前基因診斷）試管嬰兒。 3. 在博元進行第三代基因晶片試管嬰兒。（照片1） 4. 目的：胚胎基因晶片篩選，生下健康寶寶，遺傳病家族可以終結家族遺傳疾病的宿命！ 博元婦產科很高興看著白家歷經了三代、將近一百年遺傳疾病；周邊肌肉漸凍、遺傳性的腓骨肌萎縮症，在白家困擾了三代健康將近一百年，經由博元婦產科第三代晶片篩選試管嬰兒，我們終結了糾纏白家三代近百年的家族遺傳疾病，誔生兩個健康的無家族遺傳病很健康的寶寶，真是令人高興！博元婦產科在1月22日舉行白家健康雙胞胎滿月酒會（照片2）。 白家已經有三代、六個人家庭成員發病，我們終結了百年遺傳疾病，也讓白家重拾歡樂，他們高興，我們更高興！這是我們做醫護人員，幫病人治療，並擺脫遺傳疾病最感到高興的一刻。在此同時，我們不禁也想到，社會某個角落，還有很多受先天遺傳疾病所苦，可以透過第三代試管嬰兒基因晶片篩檢，而終結家族遺傳疾病，使下一代不為這個疾病所苦，但是有人也許因為經濟壓力因素而不能進行第三代試管嬰兒。 博元婦產科從〝實際〞上幫助您！我們一心一意只希望可以幫助這些罕見遺傳疾病家族，能夠早日脫離遺傳疾病的枷鎖。 我們博元婦產科的愛心助孕100專案；在這個寒冷的冬天，無疑是一把溫暖的火，照亮了罕見疾病的家庭，這真的是2013年很令人感動的公益愛心，讓我們把愛心之手伸向患有遺傳疾病的家族，終結遺傳疾病，這是最佳幫助的方法，幫助他們脫離遺傳疾病的宿命！！