胚胎基因診斷 http://blog.udn.com/7260678/4173265 http://www.flickr.com/photos/85944727@N00/4689884990/ 「姊姊的守護者」中，妹妹的誕生是為了創造與姊姊胚胎完全符合的基因，而在真實世界，隨著醫學進步，預先篩選不帶疾病基因的胚胎也非難事。許多帶有遺傳疾病基因的夫妻，在孕育下一代的同時都會提心吊膽，憂慮嬰孩遺傳到帶有疾病的基因，更可能會面臨被迫流產的噩夢，也因此，將產前篩檢提早為「受孕前」檢查，顯得格外重要。胚胎基因檢查分有PGD（著床前胚胎遺傳診斷）以及PGS（著床前胚胎染色體數目篩檢），目的都是為了避免遺傳疾病基因發生在下一代身上PGD是用於雙方夫妻有一方有基因遺傳問題或染色體問題，而PGS則是用在夫妻都沒有染色體問題，目的為篩檢胚胎染色體數目是否正常，藉此兩種技術預先篩選，可降低胎兒患有遺傳疾病基因的機率PGD及PGS檢驗染色體的方法分為兩種，一種為螢光原位雜交方式，目前技術一次只能看到五種染色體，但藉由脫色與再染一次的方式，理想狀況可評估九至十一種染色體，最近有另一種新方式為晶片科技，將極少數細胞DNA均勻放大再配合晶片科技的使用，可迅速且準確的提供結果。