蘋果日報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術::世界首例!基因晶片篩檢

2012.11.08

蘋果日報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術::世界首例!基因晶片篩檢 終結百年遺傳病,PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表 http://www.appledaily.com.tw/realtimenews/article/new/20120825/139250/ http://www.cnyes.com/life/Content/20120826/KFM7BWT9F2IK.shtml 照片 4 (27) 世界第一例  cmt  tsrm  2012 應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型:世界第一例 Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature  TSRM台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知 受文者:  蔡鋒博 醫師 事  由:  本年度年會論文發表之徵文您的Abstract cmt博元婦產科 胚胎著床前基因診斷    試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 cmt博元婦產科 胚胎著床前基因診斷    試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 世界第一例  cmt  tsrm  2012 應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型:世界第一例 Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature  TSRM台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知 受文者:  蔡鋒博 醫師 事  由:  本年度年會論文發表之徵文您的Abstract 世界首例!基因晶片篩檢 終結百年遺傳病,PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表 世界首例!基因晶片篩檢 終結百年遺傳病 2012年08月25日17:55 31歲白先生,家族自奶奶、爸爸共3代近百年,患有遺傳性腓骨肌萎縮症(CMT),12歲發病後走路跛腳、經常跌倒,今年2月夫妻決定人工受孕,彰基基因醫學部主任陳明,先抽血找出CMT2E型基因異常位點,經基因晶片過濾掉受精卵異常胚胎後(顯性遺傳疾病的胚胎異常機率約50%),再將正常胚胎植入母體,終結罕病遺傳宿命,目前已懷有一對健康雙胞胎23周。 陳明表示,基因晶片過濾基因異常胚胎,技術愈來愈成熟,也可運用在其他遺傳疾病胚胎篩檢。但克服遺傳性腓骨肌萎縮症是世界首例,〈應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症:世界第一例〉論文,今在台灣生殖醫學會年會中發表。 腓骨肌萎縮症(CMT)。翻攝網路