蘋果日報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術

2012.11.04

蘋果日報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術：

世界首例！基因晶片篩檢　終結百年遺傳病,PGD挽救週邊漸凍人「生」機,

博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表

照片 4 (27) 世界第一例 cmt tsrm 2012 應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型：世界第一例 Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature TSRM台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知 受文者： 蔡鋒博 醫師 事 由： 本年度年會論文發表之徵文您的Abstract cmt博元婦產科 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 cmt博元婦產科 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 世界第一例 cmt tsrm 2012 應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型：世界第一例 Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature TSRM台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知 受文者： 蔡鋒博 醫師 事 由： 本年度年會論文發表之徵文您的Abstract

世界首例！基因晶片篩檢　終結百年遺傳病,PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表 世界首例！基因晶片篩檢　終結百年遺傳病 2012年08月25日17:55 31歲白先生，家族自奶奶、爸爸共3代近百年，患有遺傳性腓骨肌萎縮症（CMT），12歲發病後走路跛腳、經常跌倒，今年2月夫妻決定人工受孕，彰基基因醫學部主任陳明，先抽血找出CMT2E型基因異常位點，經基因晶片過濾掉受精卵異常胚胎後（顯性遺傳疾病的胚胎異常機率約50％），再將正常胚胎植入母體，終結罕病遺傳宿命，目前已懷有一對健康雙胞胎23周。 陳明表示，基因晶片過濾基因異常胚胎，技術愈來愈成熟，也可運用在其他遺傳疾病胚胎篩檢。但克服遺傳性腓骨肌萎縮症是世界首例，〈應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症：世界第一例〉論文，今在台灣生殖醫學會年會中發表。 腓骨肌萎縮症（CMT）。翻攝網路