基因晶片篩檢胚胎 肌萎症患者解除遺傳夢魘
2012.11.10
基因晶片篩檢胚胎 肌萎症患者解除遺傳夢魘 看回應 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症(CMT),他的小腿萎縮如「鳥腿」,手指也萎縮,走路常跌倒。為了讓妻子懷孕,彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎,再植入子宮做試管嬰兒,現在白太太已懷3胞胎,妊娠8週,是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節... 更多 自由時報 ( 5/11/2012 4:00:17 AM +08:00 ) 罕見母親節禮物 懷了正常胎兒 台中市白姓男子三代遺傳小腿肌漸萎症,從小遭歧視,讓母親非常心痛,近日結婚後,運用基因晶片做試管嬰兒,妻子順利懷了正常基因的3胞胎,成為獻給母親最讚母親節禮物。 白男的媽媽說,家中3代幾乎都遺傳小腿肌漸萎症,呈爪形指(趾)、高足弓、槌狀指(趾),腳手功能... 更多 聯合新聞網 ( 5/11/2012 3:34:34 AM +08:00 ) 彰基醫胚胎晶片篩檢 終結一家三代肌肉萎縮症 彰化有位白先生,一家三代都遺傳罹患「肌肉萎縮症」,結婚後為了下一代健康,向彰化博元婦產科與彰基醫院求助,透過基因醫學部協助,經「胚胎晶片」篩檢出健康胚胎,殖入母體後順利懷三胞胎,成功協助白家終結百年來遺傳宿疾。 醫學上稱之為CMT的「腓股肌肉萎縮症」,是... 更多 中廣新聞網 ( 5/10/2012 6:50:27 PM +08:00 ) --- 內容來源 http://www.blogger.com/feeds/5637603959071795089/posts/default/2740496786546321669?v=2 引用來源: 【組圖】基因晶片篩檢胚胎 肌萎症患者解除遺傳夢魘 - 新聞聯播圖片 - 優仕網共產檔 http://share.youthwant.com.tw/DN2103862.html