最有意義母親節禮　罕病病例運用PGD試管嬰成功懷三胞胎,博元婦產科蔡鋒博接到此案例，成功的利用基因晶片篩檢，讓求診白姓家人解脫近三代的漸萎縮症終結CMT三代相傳惡夢。孝順的兒子說 : 是獻給母親的，母親節最有意義的禮物。 http://www.taiwanhot.net/portal.php?mod=view&aid=8577 2012-5-10 16:03 記者張文熹／彰化報導 罕病CMT運用PGD試管嬰兒，以基因晶片篩檢成功懷三胞胎，博元婦產科蔡鋒博接到此案例，成功的利用基因晶片篩檢，讓求診白姓家人解脫近三代的漸萎縮症終結CMT三代相傳惡夢。孝順的兒子說 : 是獻給母親的，母親節最有意義的禮物。 蔡鋒博醫師表示 : 求診的婦人因為丈夫小腿腓骨肌萎縮症，她在博元婦產科做胚胎著床前基因晶片診斷試管嬰兒(PGD)，經由博元婦產科做胚胎切片，由彰基陳明主任（基因醫學部）用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，發報告給博元婦產科蔡鋒博醫師，把“無CMT”胚胎植入子宮，現在已懷孕三胞胎，妊娠八週，都有心跳。 白姓丈夫要求太太一口氣生下三胞胎，太太面露難色（她才154公分吔），夫妻倆人還要喬一喬。但博元婦產科蔡醫師建議減成”雙胞胎”！！他說三胞胎易早產！蔡醫師說好事成”雙”，丈夫說三人謂之眾！在H小姐嫁入夫家之前，就知道先生的家裡有腓骨肌萎縮三代遺傳疾病，這個疾病叫做CMT－一種漸進的肌肉萎縮症；醫學上叫做腓骨肌萎縮症，簡稱CMT。 這一種漸進式周圍神經細胞被破壞，引起漸進式肌肉萎縮、漸進腓股肌萎縮症（週邊肌肉漸凍），是體顯性遺傳疾病，夫家裡先生的奶奶、爸爸都有CMT，而且都已經發病多年坐輪椅了。我這位病人的先生雙手沒有辦法握硬幣、也沒有辦法自己扣鈕釦、握筷子。這是漸進式的肌肉萎縮，他雙手虎口的肌肉已經萎縮了；小腿的肌肉，也萎縮瘦得很細，比太太小腿細！比較沒辦法支撐身體重量，所以他說摔倒就摔倒，她先生及先生大姊亦有CMT，四人都由辛苦的母親照料，真是偉大的母親！難怪兒子會說三胞胎是獻給媽媽母親節的禮物！ 傳統的產前遺傳疾病診斷包括絨毛膜取樣及羊膜穿刺檢查，必須在懷孕11-13週或16-20週才可以做。一旦發現有遺傳疾病時，則必需面對流產手術，孕婦及家屬身心上皆面臨很大的壓力與創傷。 博元婦產科和彰基基因醫學部陳明主任合作下，進行胚胎著床前診斷，用極少數的細胞做基因分析，必須有很精細的實驗操作技巧，才能做正確的診斷，目前博元生殖醫學中心有胚胎切片的技術，彰基基因醫學部陳明博士團隊有實力、能力，可以正確分析判讀並發報告。可說是博元婦產科陳明博士團隊及病患〝3〞〝贏〞的局面！同時也是這位孝順的兒子獻給一輩子照料4個CMT家人，偉大母親的最有意義母親節禮物！太有意義了！太富創意了！好一個孝順的兒子啊！！ 博元婦產科不孕症試管嬰兒中心:蔡鋒博,陳昭雯醫師