「一命換一命」博元婦產科 只一次,試管嬰兒,她就懷孕產女

2013.01.26

民視母愛偉大「一命換一命」博元婦產科 只一次,試管嬰兒,她就懷孕產女 http://www.youtube.com/watch?NR=1&feature=endscreen&v=YpnzHrhUcl0 中天新聞報導：博元婦產科的48歲試管嬰兒成功3胞胎成功案例 http://www.youtube.com/watch?v=_xEPTXoXTeo 中天新聞報導：博元婦產科的48歲試管嬰兒成功3胞胎成功案例 http://www.youtube.com/watch?v=_xEPTXoXTeo TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢　終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT-的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解-決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，-蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症-，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是-傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。 TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢　終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 世界首例！基因晶片篩檢　終結百年遺傳病4 cmt博元婦產科 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 博元婦產科,胚胎著床前基因診斷 PGD 試管嬰兒第三代晶片 設計試管嬰兒 PGD 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 CMT 設計試管嬰兒 PGD 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人CMT 設計試管嬰兒 PGD 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 pgd 基因晶片 彰化市 博元婦產科 電話:04-7260678 院長 蔡鋒博 胚胎切片 基因醫學 博元婦產科胚胎著床前診斷PGD試管嬰兒, , 博元婦產科 第三代晶片 PGD試管嬰兒 第三代 試管嬰兒 胎著床前診斷 pgd 基因晶片 博元婦產科院長 蔡鋒博 胚胎切片 基因醫學 博元婦產科胚胎著床前診斷PGD試管嬰兒, , 博元婦產科 第三代晶片 PGD試管嬰兒 第三代 試管嬰兒 胎著床前診斷 2012-5-11 字型： ∣看推薦∣發言∣列印∣轉寄∣分享： 基因晶片篩檢胚胎 肌萎症患者解除遺傳夢魘 http://www.libertytimes.com.tw/2012/new/may/11/today-health4.htm 賀！博元婦產科名列101年績優試管嬰兒技術員訓練機構（試管嬰兒中心） pgd 基因晶片 博元婦產科院長 蔡鋒博 胚胎切片 基因醫學 博元婦產科胚胎著床前診斷PGD試管嬰兒, , 博元婦產科 第三代晶片 PGD試管嬰兒 第三代 試管嬰兒 胎著床前診斷 賀！ TVBS 台視-報導 博元婦產科 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 TVBS TTV 報導 博元婦產科 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 基因晶片篩檢胚胎 肌萎症患者解除遺傳夢魘 http://www.libertytimes.com.tw/2012/new/may/11/today-health4.htm ▲罹患腓骨肌萎縮症的白先生（左）感謝醫師陳明（中）及蔡鋒博（右），幫他解決三代基因缺陷的夢魘。（記者吳為恭攝） 博元婦產科不孕症試管嬰兒中心:蔡鋒博,陳昭雯醫師 台視-報導 博元婦產科 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 設計試管嬰兒 PGD 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 http://www.flickr.com/photos/41541241@N08/7648886396/in/photostream TVBS 台視-報導 博元婦產科 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 TVBS TTV 報導 博元婦產科 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 CMT 設計試管嬰兒 PGD 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人CMT 設計試管嬰兒 PGD 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 pgd 基因晶片 彰化市 博元婦產科 電話:04-7260678 院長 蔡鋒博 胚胎切片 基因醫學 博元婦產科胚胎著床前診斷PGD試管嬰兒, , 博元婦產科 第三代晶片 PGD試管嬰兒 第三代 試管嬰兒 胎著床前診斷 http://www.cnyes.com/life/Content/20120826/KFM7BWT9F2IK.shtml 博元婦產科基因晶片試管嬰兒終結在白家為害近百年週邊漸凍人惡夢 博元婦產科基因晶片試管嬰兒終結在白家為害近百年週邊漸凍人惡夢 照片 4 (27)

世界第一例 cmt tsrm 2012 應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型：世界第一例 Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature TSRM台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知 受文者： 蔡鋒博 醫師 事 由： 本年度年會論文發表之徵文您的Abstract 世界首例！基因晶片篩檢　終結百年遺傳病4 世界首例！基因晶片篩檢　終結百年遺傳病7 cmt博元婦產科 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 cmt博元婦產科 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 世界第一例 cmt tsrm 2012 應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型：世界第一例 Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature TSRM台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知 受文者： 蔡鋒博 醫師 事 由： 本年度年會論文發表之徵文您的Abstract TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢　終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表 一名白姓男性，因有三代遺傳病「漸進的肌肉萎縮症」(週邊肌肉漸凍人)CMT，所以結婚之後始終不敢讓太太受孕，但是又十分渴望能有健康的下一代，於是求助生殖醫學醫師，太太現年29歲，進行「第三代試管嬰兒」PGD，現在已懷孕三胞胎，妊娠20週。這也是世界第一例運用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型，而順利受孕成功的案例。 「第三代試管嬰兒」PGD技術日新月異，搶救不少罕見家族遺傳疾病患者的「生」機。（圖片提供／蔡鋒博醫師） 世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機 一名白姓男性，因有三代遺傳病「漸進的肌肉萎縮症」(週邊肌肉漸凍人)CMT，所以結婚之後始終不敢讓太太受孕，但是又十分渴望能有健康的下一代，於是求助生殖醫學醫師，太太現年29歲，進行「第三代試管嬰兒」PGD，現在已懷孕三胞胎，妊娠20週。這也是世界第一例運用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型，而順利受孕成功的案例。 婦產科醫師蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，但是這一名產婦卻說：「一個都不能少！3個我都要！」令醫師也不禁感覺母愛的偉大。 在台灣CMT疾病非常的少見，這一名白姓患者腓骨肌萎縮症已經發病十幾年，他的雙膝蓋不知受過多少跌倒的傷痕跟傷疤。他的雙手也沒有辦法握硬幣、沒有辦法自己扣鈕釦、握筷子。這就是漸進式的肌肉萎縮，患者的雙手虎口的肌肉已經萎縮了；小腿的肌肉，也萎縮瘦得很細，甚至比太太小腿細，難怪沒辦法支撐身體重量，所以走路經常容易跌倒。 這一種漸進式周圍神經細胞被破壞，引起漸進式肌肉萎縮、漸進腓股肌萎縮症(週邊肌肉漸凍人)，是體顯性遺傳疾病，這一位患者的76歲奶奶、爸爸、姑姑都有CMT，而且都已經發病多年，甚至已坐輪椅了。 為了讓白先生能一圓生子夢，他帶著太太找到婦產科醫師蔡鋒博求診，於是做第三代試管嬰兒PGD胚胎著床前基因診斷，即胚胎著床前基因晶片診斷試管嬰兒(PGD)，再由彰基陳明主任（基因醫學部）用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，並將報告轉給蔡鋒博醫師，把無CMT”胚胎植入子宮，而成功受孕。 此成功案例也首次公開於26日舉行的台灣生殖醫學會2012年會，並由博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰化基督教醫院基因醫學部陳明醫師共同發表。