分析將幫助改進體外受精治療

丹麥奧胡斯2013年7月4日電 /美通社/ -- 全球體外受精 (IVF) 縮時 (time-lapse) 技朮領導者 Unisense FertiliTech 宣布，該公司將在歐洲人類生殖及胚胎學會 (ESHRE) 大會上展示一項大規模胚胎發育變量分析，這些變量與胚胎植入能否成功密切相關。7月7日至10日，歐洲人類生殖及胚胎學會大會將在倫敦舉行。分析結果將在 Unisense FertiliTech 的展示中對外發布。

（圖標：http://photos.prnewswire.com/prnh/20130704/626274 ）

許多使用 EmbryoScope(TM) 縮時系統的醫療機構都向 Unisense FertiliTech 的數據庫提供關于胚胎發育和臨床治療效果的信息。該數據庫也是同類中最大的數據庫，包含胚胎發育特征方面的詳細信息，而這些特征與胚胎植入和成功受孕關系密切。

根據與40家醫療機構達成的涉及12,000個移植胚胎的協議，Unisense FertiliTech 對8,000個植入結果已知的胚胎進行了詳細的分析。分析揭示了明顯的變量，而這些變量可以被用來幫助為2日、3日和5日移植選擇更好的胚胎。此外，CARE Fertility 集團近期在《RBMonline》期刊中發表的文章 (Campbell et al, Reprod.Biomed. Online 2013 May; 26(5):477-85.) 表示，異倍性風險算法的效力已利用大量的數據進行了驗証，結果也確認了 Unisense FertiliTech 的發現。

FertiliTech 的數據分析專家 Bjørn Molt Petersen 和 Mette Lægdsmand 表示：“雖然這項分析看起來只是展示與胚胎發育成功有關的令人信服的趨勢，但是它也展現了醫療機構間培養條件和實踐差異的影響。這意味著要驗証胚胎是否優質實際上需要在使用前讓胚胎接受單獨的檢驗。”

十年來，Unisense FertiliTech 一直為在體外受精實驗室中改進胚胎選擇而開發創新型技朮，該公司開發并制造了 EmbryoScope(TM) 縮時系統。這種系統于2009年在歐洲獲准用于臨床，也是目前唯一獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准的可以在美國用于臨床的縮時系統。該系統被全球超過275家醫療機構用于常規臨床實踐，并被用于大約60,000個治療周期。現在預計有超過10,000個嬰兒借助于使用 EmbryoScope(TM) 系統來到人世。

為了讓醫療機構能夠充分發揮縮時技朮的潛力，Unisense FertiliTech 繼續開發改善體外受精效果的胚胎分析軟件。首席科學官 Niels Birger Ramsing 說：“我們很早就認識到了對特定軟件工具的需求，這些工具要能讓醫療機構在它們的環境中專門制作自己的評估模型，這也是我們能夠在提供此類工具幫助客戶做出最佳決定方面居于前沿地位的原因。”

Unisense FertiliTech A/S 簡介：

Unisense FertiliTech A/S 成立于2003年，致力于開發可以提高輔助生殖領域人體胚胎評估能力的相關技朮。Unisense FertiliTech 開發并制造 EmbryoScope(TM) 縮時系統，這種系統可以提供胚胎發育和選擇對象不斷改善的全面文檔，支持體外受精治愈率進一步提升，靈活安排工作時間和進行有效溝通。該系統已經通過 FDA 510(k) 和 CE 認証，成為II類醫療設備。

我們的使命是通過發展新型技朮、量化和數字化文檔，幫助不孕不育夫婦實現為人父母的夢想，達成“懷孕之愿景”(The Vision to Conceive)。

Unisense FertiliTech A/S

網站：http://www.fertilitech.com
消息來源 Unisense FertiliTech A/S