基因晶片篩檢胚胎 肌萎症患者解除遺傳夢魘

2012.11.21

 

NEWS 新聞報導 博元婦產科 基因晶片 試管嬰兒   第三代 試管嬰兒 晶片 PGD試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人 





基因晶片篩檢胚胎 肌萎症患者解除遺傳夢魘

 

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白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節... 更多 自由時報 ( 5/11/2012 4:00:17 AM +08:00 )

 

記者吳為恭／彰化報導 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。

http://udn.com/NEWS/DOMESTIC/DOM4/7085164.shtml

罕見母親節禮物 懷了正常胎兒 【聯合報╱記者劉明岩／彰化報導】 2012.05.11 02:53 pm

患有小腿肌漸萎症的白姓男子（左2），母親節前夕樂得妻子懷有健康三胞胎，在彰基醫師陳明（左）、博元婦產科醫師蔡鋒博陪同獻花給媽媽。 記者劉明岩／攝影 台中市白姓男子三代遺傳小腿肌漸萎症，從小遭歧視，讓母親非常心痛，近日結婚後，運用基因晶片做試管嬰兒，妻子順利懷了正常基因的3胞胎，成為獻給母親最讚母親節禮物。 白男的媽媽說，家中3代幾乎都遺傳小腿肌漸萎症，呈爪形指（趾）、高足弓、槌狀指（趾），腳手功能不便，子女們從小走路頻頻摔倒，因此遭歧視，很多活動也不能參加，找工作四處碰壁，「孩子還問我，為什麼把我生成這樣子？」見孩子這麼可憐，讓她非常內疚，常以淚洗面。 白媽媽說，當兒子結婚準備生育時，擔心惡夢再現，曾勸小兩口去領養孩子。不過，兒子堅持要生自己的孩子，最後在台北榮總醫師指引，找到彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明博士及彰化市博元婦產科院長蔡鋒博協助，終結了3代遺傳的惡夢。 蔡鋒博說，白先生的妻子是在博元婦產科做胚胎著床前基因晶片診斷試管嬰兒，由彰基醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有帶小腿肌漸萎症疾病的胚胎，再植入子宮。 白妻如願懷了3胞胎，至今已8周，均十分正常，蔡鋒博原建議嬌小的白太太減胎為雙胞胎，但他們堅持要生3個，「這是獻給媽媽最有意義的母親節禮物。」白男與妻子昨天在陳明及蔡鋒博祝福下，與媽媽一起切蛋糕，讓媽媽既感動又高興，紅了眼眶。

【2012/05/10 聯合報】@ http://udn.com/ 彰基醫胚胎晶片篩檢 終結一家三代肌肉萎縮症

彰化有位白先生，一家三代都遺傳罹患「肌肉萎縮症」，結婚後為了下一代健康，向彰化博元婦產科與彰基醫院求助，透過基因醫學部協助，經「胚胎晶片」篩檢出健康胚胎，殖入母體後順利懷三胞胎，成功協助白家終結百年來遺傳宿疾。 醫學上稱之為CMT的「腓股肌肉萎縮症」，是... 更多 彰基醫胚胎晶片篩檢 終結一家三代肌肉萎縮症

http://www.bcc.com.tw/news/newsview.asp?cde=1772585 【2012/05/10 17:54 報導 】

彰化有位白先生，一家三代都遺傳罹患「肌肉萎縮症」，結婚後為了下一代健康，向彰化博元婦產科與彰基醫院求助，透過基因醫學部協助，經「胚胎晶片」篩檢出健康胚胎，殖入母體後順利懷三胞胎，成功協助白家終結百年來遺傳宿疾。 （李河錫報導） 醫學上稱之為CMT的「腓股肌肉萎縮症」，是屬於罕見疾病之一，因位周圍神經細胞漸進式被破壞，引起肌肉逐漸萎縮、無力，是屬於體顯性遺傳疾病，這位白先生家中的奶奶、父親都已發病多年，以無法行走或自理生活，自己也發病，因雙手無力沒有辦法扣鈕釦、握筷子，走路時會突然跌倒，結婚後為了下一代健康，才會向彰化博元婦產科求助。 　

經蔡鋒博院長評斷是屬於罕見疾病後，立即轉介由彰基醫院陳明醫師所領導的基因醫學部團隊協助下，透過「胚胎晶片」篩檢，先惕除有缺陷基因的胚胎，在將健康胚胎殖入母體後，已順利懷三胞胎，只要密切追蹤、產檢，就可以成功協助白家終結百年來遺傳性宿疾。 　

協助完成健康胚胎殖入的蔡鋒博院長表示，運用新醫療科技的基因晶片篩檢健康胚胎的試管嬰兒，稱之為第三代或PGD試管嬰兒，將可以造福有遺傳性或罹患罕見性疾病家族病史的患者，同樣可以安全又準確的養育健康下一代。

（攝影：李河錫） 中廣新聞網 ( 5/10/2012 6:50:27 PM +08:00 ) ---

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