最有意義母親節禮　罕病病例運用PGD試管嬰成功懷三胞胎

記者張文熹／彰化報導

罕病CMT運用PGD試管嬰兒，以基因晶片篩檢成功懷三胞胎，博元婦產科蔡鋒博接到此案例，成功的利用基因晶片篩檢，讓求診白姓家人解脫近三代的漸萎縮症終結CMT三代相傳惡夢。孝順的兒子說 : 是獻給母親的，母親節最有意義的禮物。

蔡鋒博醫師表示 : 求診的婦人因為丈夫小腿腓骨肌萎縮症，她在博元婦產科做胚胎著床前基因晶片診斷試管嬰兒(PGD)，經由博元婦產科做胚胎切片，由彰基陳明主任（基因醫學部）用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，發報告給博元婦產科蔡鋒博醫師，把“無CMT”胚胎植入子宮，現在已懷孕三胞胎，妊娠八週，都有心跳。

白姓丈夫要求太太一口氣生下三胞胎，太太面露難色（她才154公分吔），夫妻倆人還要喬一喬。但博元婦產科蔡醫師建議減成”雙胞胎”！！他說三胞胎易早產！蔡醫師說好事成”雙”，丈夫說三人謂之眾！在H小姐嫁入夫家之前，就知道先生的家裡有腓骨肌萎縮三代遺傳疾病，這個疾病叫做CMT－一種漸進的肌肉萎縮症；醫學上叫做腓骨肌萎縮症，簡稱CMT。