世界首例!基因晶片篩檢 終結百年遺傳病
2014.08.05
世界首例!基因晶片篩檢 終結百年遺傳病 http://www.appledaily.com.tw/realtimenews/article/life/20120825/139250/applesearch/%E4%B8%96%E7%95%8C%E9%A6%96%E4%BE%8B%EF%BC%81%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%99%B6%E7%89%87%E7%AF%A9%E6%AA%A2%E3%80%80%E7%B5%82%E7%B5%90%E7%99%BE%E5%B9%B4%E9%81%BA%E5%82%B3%E7%97%85 腓骨肌萎縮症(CMT)。翻攝網路 字級: 最小字型預設最大字型 分享到 Facebook分享到 Plurk分享到 Twitter 2012年08月25日17:55 31歲白先生,家族自奶奶、爸爸共3代近百年,患有遺傳性腓骨肌萎縮症(CMT),12歲發病後走路跛腳、經常跌倒,今年2月夫妻決定人工受孕,彰基基因醫學部主任陳明,先抽血找出CMT2E型基因異常位點,經基因晶片過濾掉受精卵異常胚胎後(顯性遺傳疾病的胚胎異常機率約50%),再將正常胚胎植入母體,終結罕病遺傳宿命,目前已懷有一對健康雙胞胎23周。 陳明表示,基因晶片過濾基因異常胚胎,技術愈來愈成熟,也可運用在其他遺傳疾病胚胎篩檢。但克服遺傳性腓骨肌萎縮症是世界首例,〈應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症:世界第一例〉論文,今在台灣生殖醫學會年會中發表。 世界第一例: 博元婦產科以晶片試管嬰兒克服CMT周邊漸凍人終結白家近百年遺傳病生下鍵康雙胞胎 http://youtu.be/-bysWdwGLFE 華視 報導博元婦產科試管嬰兒新技術:世界首例! 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症,史無前例, 世界首例!PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表 博元婦產科以晶片試管嬰兒克服CMT周邊漸凍人終結白家近百年遺傳病生下鍵康雙胞胎 華視 報導博元婦產科試管嬰兒新技術:世界首例! 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症,史無前例, 世界首例!PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表 博元婦產科以晶片試管嬰兒克服CMT周邊漸凍人終結白家近百年遺傳病生下鍵康雙胞胎 http://youtu.be/-bysWdwGLFE http://youtu.be/-bysWdwGLFE