胚胎著床前基因診斷的世界最新技術PGD to 我們做產前撿查的羊水穿刺或絨毛膜採樣， 它是侵襲性而且是已經懷孕11週到16週了， 在24年前如文斯基首先進行卵子極體切片， 英國倫敦針對血友病進行胚胎切片，但他們是篩選性別，診斷血友病 在第3天切一個胚葉， 進行FISH、PCR、array-CGH，來挑選胚胎。 胚胎著床前基因診斷適應症有： (1)要找出單基因疾病胚胎。 (2)我們可以針對染色體異常比如說不整倍染色體，挑選出來。 (3)性聯遺傳要挑男胚胎或女胚胎。 (4)進行試管嬰兒的病人，太太年紀超過35歲，曾經生過唐氏症寶寶。 (5)多次習慣性流產。 (6)3次以上試管嬰兒失敗。 (7)進行HLA檢查，準備進行搶救寶寶或救命寶寶。 (8)在美國允許選擇性別。 至於胚胎著床前基因診斷，它的步驟有： (1)打排卵針。 (2)取卵。 (3)授精。 (4)第3天胚胎切片。 (5)基因的分析。 (6)胚胎植入。 授精有傳統受精和單一精蟲顯微注射， 基因的分析可以用PCR首先要把DNA放大，這樣的話有需要幾個小時來得到放大的DNA， 這樣足夠判讀， 如果是基因突變就必須用基因斷點的探針， 這首先要用限制脢來水解， 沒有基因疾病的胚胎不一定會著床成功， PGS/PGD過程有沒有可能出差錯？有的大概是0.3%，歐洲的統計， 第1種錯誤來自單基因疾病有4個誤診， 86%來自於PCR，其中64個案例有8個生下來， 第2種錯誤來自於平衡轉位，有3個案例，佔0.08%。