世界第一例-- 史無前例:博元婦產科的著床前基因診斷(PGD)試管嬰兒,

2012.12.14

 

世界第一例--

  
史無前例:博元婦產科的著床前基因診斷(PGD)試管嬰兒,幫助白先生一家三代擺脫將近100年的遺傳疾病CMT(周邊漸凍),擺脫周邊漸凍人的遺傳疾病的枷鎖,你現在看到的照片兩個寶寶是健康的照片(
 
照片1)
 
,沒有CMT(周邊漸凍人)的寶寶,本病例在2012年八月台灣生殖醫學會年會發表論文,我們以世界第一例:以胚胎著床前基因診斷幫白家擺脫近百年的遺傳病的宿命,病人在上個月於中國醫藥學院附設醫院以剖腹產,生下兩個健康女嬰,這兩個健康女嬰,不帶CMT將來不必擔心周邊漸凍人發病的恐懼,另外一張照片是完成病例病人懷孕後22週周邊漸凍人白先生回博元婦產科向院長蔡鋒博醫師握手感謝的照片。(照片2)
 
 

 


博元婦產科,胚胎著床前基因診斷 PGD   試管嬰兒第三代晶片

 

台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知
受文者 蔡鋒博 醫師
事  由:  本年會論文發表之徵您的Abstract已被接受海報展示,題目及張貼號碼是

P02
應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型:世界第一例
Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature
蔡鋒博*1, 陳昭雯1, 林招彰1,張舜評2,3, 馬國欽2, 陳明2,3,4,5
1元婦產科診所 試管嬰兒中心  2 彰化基督教醫院 基因醫學部  3中興大學 生命科學系 4台灣大學 醫學院婦產部  5東海大學 生命科學系

<2012 annual meeting agenda-.doc>
http://www.tsrm.org.tw/word/2012/0807/all_abstracts%20_O01_29.P01_31.pdf
http://www.tsrm.org.tw/word/2012/0807/%E5%85%A8%E9%83%A8abstract%E6%96%87%E7%AB%A0.pdf

P02
應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第 IIE 型:世界第一例
Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE:
Report of the first successful case in the literature
蔡鋒博*1,  陳昭雯 1,  林招彰 1,  張舜評 2,3,  馬國欽 2,  陳明 2,3,4,5
1 博元婦產科診所 試管嬰兒中心    2  彰化基督教醫院 基因醫學部    3 中興大學
生命科學系    4 台灣大學 醫學院婦產部    5 東海大學 生命科學系
Feng-Po Tsai1, Chao-Wen Chen1, Chao-Chang Lin1, Shun-Ping Chang2,3,
Gwo-Chin Ma2, Ming Chen2,3,4,5
1 Poyuan Women Clinic, IVF centre, Changhua, 2 Department of Genomic Medicine,
Changhua Christian Hospital, Changhua, 3 Department of Life Sciences, National
Chung-Hsing University, Taichung, 4 Department of Obstetrics and Gynecology,
National Taiwan University, Taipei, 5 Department of Life Sciences, Tunghai
University, Taichung,