全基因體篩檢讓胚胎更能著床CCS

2015.02.25

 全基因體篩檢讓胚胎更能著床CCS

 
 
最近研究發現，流產比率50%到70%是染色體異常，
染色體不整倍，什麼是不整倍就是多一套或少一套，
胚胎有時候會金玉其表敗絮其中，我們在做切片的時候常常會做的膽顫心驚，
一個胚胎看似非常俊俏，又是孵化又是囊胚，
染色體回來報告竟然東缺一塊deletion、西缺一塊deletion，
因此博元婦產科都是進行第5天胚胎切片，
分析染色體才進行胚胎的選擇，
任何要透過外觀來選胚胎，包括
(1)顯微鏡、
(2)縮時攝影、
(3)胚胎的代謝物分析，都是間接的，
直接的證據仍然靠胚胎染色體的分析，
--PGS已經從第1代的第3天切片，用螢光原位雜交染色法，
-PGS進入到第2代的第5天切片，使用比較基因雜交染色法a-CGH、qPCR、或SNP，
 
--近來的PGS會是第3代次世代定序，有：
(1)  速度快8小時。
(2)  便宜，每個胚胎檢查約70歐元
(3)  可以看全基因、單基因疾病、粒線體疾病，簡直是大碗又便宜。
我認未將來的試管嬰兒絕對是第3代試管嬰兒的主宰，
但目前就像當年沒有IPHONE手機，因為沒有多點觸控，
因為技術還沒有到位，當多點觸控技術到位，IPONE、IPAD，因應而生，
 
當NGS技術普及，加上子宮內膜挑時間技術到位，一種子宮內膜238個基因分析，正確植入胚胎的時間，我們可以大膽的預測，試管嬰兒成功率80%到90%非夢事。