博元婦產科:晶片試管嬰兒(第三代試管嬰兒)介紹

2012.12.19

博元婦產科:晶片試管嬰兒(第三代試管嬰兒)介紹 http://www.youtube.com/watch?v=h8_SRZCEoK0 染色體異常流產 ,晶片式試管嬰兒,可以預防習慣性流產 array CGH1 array CGH3 array CGH5 基因快篩健康寶寶 助妳好孕到-自由時報報導2010.06.10 彰化博元婦產科醫師和彰化基 督教醫院陳明博士合作基因快篩http://tw.myblog.yahoo.com/jw!5xi2X8mRCU5T1jq0ku0-/article?mid=43721&prev=437 23&next=43719 囊胚期胚胎切片已有上百個細胞,囊胚切片可於滋養層取得5-10個細胞,和過去胚胎切片是在6-8細胞期取一個細胞切片比較,診斷率由原來之70%,提高至80-95%,由於是已發育至囊胚期最好的胚胎,可增加著床及懷孕率。做好囊胚切片後,因為囊胚不能在體外培養太久,所以檢體送至遺傳實驗室做基因診斷的時間相當有限。因此囊胚切片後先做玻璃化‘’冷凍‘’,有足夠的時間做檢體分析,有助於完整且正確的診斷,等診斷出來後再將正常的胚胎解凍植入。此策略除了有充裕的時間做正確診斷外,對於卵泡過多的病人亦可避免卵巢過度刺激症及不適當之子宮內膜環境,可提高安全性及著床成功懷孕率。 正常者植入女性體內,可避免這些傷害。因此著床前遺傳疾病診斷(pre-implantation genetic diagnosis,PGD)比傳統的產前遺傳疾病診斷能更早一步診斷出遺傳疾病。胚胎著床前診斷,用極少數的細胞做基因分析,必須有很精細的實驗操作技巧,才能作正確的診斷。 使用對象:包括有脊隨小腦萎縮症、神經母纖維瘤、肌肉萎縮症、地中海貧血、先天性耳聾、血友病等。預期此技術及診斷治療策略將會成為未來國際上進行著床前遺傳疾病診斷之主流方法。現在已知基因異常的遺傳疾病約有一千種,用絨毛膜取樣及羊膜穿刺檢查可檢測的基因疾病,都可以用噁囊胚期胚胎切片著床前基因診斷技術來避免遺傳疾病。 對於有遺傳疾病帶因之夫婦,醫師會先向其說明傳統羊膜穿刺檢查和囊胚期胚胎切片基因診斷技術的優劣勢、選擇原則與根據。如果夫婦本身沒有不孕症的問題,可在家自然懷孕,等懷孕後再做傳統的產前遺傳疾病診斷,也可選擇到醫院做試管嬰兒胚胎切片疾病診斷;而如果病人有不孕症之問題,其嚴重度需接受試管嬰兒治療,則可同時做胚胎切片診斷,避免遺傳疾病的發生。