著床前胚胎染色體篩檢(PGS)增加試管嬰兒的活產率 博元婦產科為第三代試管嬰兒中心， 試管嬰兒第一代為 1978年， 第二代為單一精蟲顯微注射， 第三代為胚胎著床前基因診(PGD)。 所以，這位病人不是單單做試管嬰兒；她還做胚胎切片以及做基因鑑定。 博元婦產科為第三代試管嬰兒中心， http://www.youtube.com/watch?v=LOPVqddJQmA http://www.youtube.com/watch?v=tuv-3REYT4I 基因快篩健康寶寶 助妳好孕到-自由時報報導2010.06.10 彰化博元婦產科醫師和彰化基 督教醫院陳明博士合作基因快篩 http://www.flickr.com/photos/85944727@N00/4689885090/ http://www.flickr.com/photos/85944727@N00/4719926154/ http://blog.udn.com/7260678/4173265 http://www.flickr.com/photos/85944727@N00/4689884990/ 篩選技術會增加試管嬰兒療程費用的15-20 %，但可增加50 %的活產率， 美國生殖醫學會(ASRM)中有一篇來自於紐澤西州生殖醫學中心的Dr.Richard Scott Jr的研究報告，建議胚胎切片後使用定量PCR(聚合酶鏈鎖反應)和DNA複製分析，在植入前篩檢出異常染色體的胚胎，可以提高試管嬰兒成功率。 篩檢的方法是將胚胎培養至第五天的囊胚期，使用胚胎切片取得單一細胞後以定量PCR方式檢測所有染色體數目是否異常，在4小時內就可獲得報告。植入正常染色體的胚胎後，很明顯的著床率由51.8 % 提高至76.1 %，而臨床懷孕率由78 %提高至94.9 %。 過去這些研究所使用是FISH(螢光原位雜交法)分析染色體數量，需要在顯微鏡下將細胞核固定並加以螢光染色，可能會因為染色體互相遮暗而產生錯誤或不正確結果；而本篇研究並不是使用FISH的方法，而是定量PCR和DNA複製，非常有效提高試管嬰兒的成功率，雖然研究報告尚未發表在醫學期刊，但對未來在試管嬰兒治療的成功率確是一大突破。 篩選胚胎可以增加試管嬰兒成功率，但仍有潛在性偽異常而導致可用胚胎被拋棄或是偽正常導致異常染色體的胚胎著床成功，因為在Dr.Richard Scott Jr的這份研究報告中指出總共篩選出970個正常胚胎後植入，其中有3例是不正常妊娠分別為透納氏症候群(Turner’s syndrome)、四套染色體(tetraploidy)、三套體(Trisomy 13)，錯誤率約為0.3 %。 博元婦產科為第三代試管嬰兒中心， 試管嬰兒第一代為 1978年， 第二代為單一精蟲顯微注射， 第三代為胚胎著床前基因診(PGD)。 所以，這位病人不是單單做試管嬰兒；她還做胚胎切片以及做基因鑑定。 博元婦產科為第三代試管嬰兒中心，