彰化市博元婦產科不孕症試管嬰兒中心,
年卻沒有生下子女的夫妻,經求診詳細檢查後,
群」,因「性染色體異常」導致雌雄同體,有男性外顯生殖特徵,
有一對家住南部夫妻因長期不孕,為了養兒育女,
如願生子,經前往彰化市博元婦產科接受不孕症治療,
夫罹患在醫學上相當罕見的「花木蘭症候群」。
博元不孕症試管中心院長蔡鋒博表示,
「她」,在父母懷她的最初受孕期,
子抑制該有子宮、卵巢、輸卵管的發展,因而發育出陰莖、
沒卵巢所以不能排出卵子,有睪丸卻不具造精功能,
衍後代的能力,且因為外型有男性器官的發育,
生活。
這對夫妻是在婚後多年因為不孕備感遺憾,求醫「做人」,
不僅太太錯愕,以男人身分活了三十多年的「她」,
撫平情緒後,這對經由自由戀愛結成連理的夫妻,仍堅持「做人」
女人孕育後代,蔡鋒博可是從未經歷,因此,為免觸法,
生物學上,先生是女人,但法律上先生是男性,
進行不孕治療。
蔡鋒博表示,這名「現代花木蘭」的丈夫,睪丸僅有花生米大,
育有子女,除領養外,只能尋求借精。而這對家住南部夫妻,
缺乏卵子的夫妻互贈,以掌控精子品質,不過,這屬違法,
離去。
蔡鋒博表示,「現代花木蘭」非常罕見,患者骨子裡雖然是女人,
醫界多建議「她們」當男人,從青春期起注射男性荷爾蒙,
則只能藉由他人捐精。=\
小辭典:花木蘭症候群:
花木蘭症候群(46XX男人症候群)成因早在胚胎受孕期即發生,
胚胎,因誤夾帶Y染色體上的SRY基因,自此發育「一路出錯」,
花木蘭。
該是男性才有的SRY基因,附著在女性胚胎的X染色體上時,
(穆試管抑制因子),抑制子宮、輸卵管、
該有的睪丸、陰莖器官。
花木蘭症候群患者染色體為女性的46XX,但沒有子宮、