她流產 是染色體異常,還是絨毛膜採樣造成流產-- 不孕症(1)26歲 (2)卵巢功能不好(DOR) (3)不孕症2年 陳女士是一位26歲女性病人,她結婚之後一年多一直都沒有消息,後來在娘家媽媽的陪同下,到彰化市博元婦產科,展開非常完整的性的不孕症評估,包括輸卵管、子宮、先生的精蟲都正常,只有發現太太的卵巢功能很不好,她的的月經第3天抽血値,FSH比LH的値超過3.6,所以他們夫妻在蔡醫師詳盡的諮詢之下,考慮了一兩個月終

2013.08.15

 她流產

是染色體異常,還是絨毛膜採樣造成流產--



 

 

 

 

 


 

 

 

不孕症(126

      2卵巢功能不好(DOR

      3不孕症2

 

女士是一位26歲女性病人,她結婚之後一年多一直都沒有消息,後來在娘家媽媽的陪同下,到彰化博元婦產科展開非常完整的性的不孕症評估,包括輸卵管、子宮、先生的精蟲都正常,只有發現太太的卵巢功能很不好,她的的月經第3天抽血値,FSHLH的値超過3.6所以他們夫妻在醫師詳盡的諮詢之下,考慮了一兩個月終於決定做試管嬰兒,一如醫師的預期,在打排卵針的時候,即使醫師用很高劑量的排卵針,仍然是濾泡數目,動情激素反應都不是很理想,這當中,這不孕症病人帶著妹妹來說要請她妹妹捐卵,醫師笑著告訴這位病人說:來不及了!因為要捐卵,需要是先向國民健康局申報,而且她妹妹也沒有經過健康檢查,合乎國民健康局捐卵的安全評估,所以是不允許的,這一位不孕症病人咬著牙再打針,果然在取卵當天取卵數不多,植入2個胚胎,在植入胚胎之後兩個禮拜,驗尿液檢查是呈現陽性反應,再過兩個禮拜,竟然可以看到心跳,這位不孕症病人與娘家媽媽都非常高興,但是有兩件事情在產檢過程,醫師覺得有異常的地方,(1小孩子的頭臀徑一直比較小2羊水的量一直很少3不斷有少量出血醫師在擔心小孩子染色體有異常的情況下,建議她到台北做絨毛膜採樣,他們自行掛號,再到台北一位教授的地方做絨毛膜採樣,那位教授做完超音波,也覺得這個胎兒可能有染色體異常,因為羊水太少,胎兒的身高也比較短小,做完之後,一回到家她有出血現象,所以又回彰化市博元婦產科安胎,沒想到在做完絨毛膜採樣之後57個小時,病人流產了,孕婦非常的傷心,因為在做試管嬰兒過程,婆非常不諒解,一來婆婆擔心她做試管嬰兒要花到婆家的錢,二來婆婆不了解為什麼一個年紀輕輕26歲小姐,要去做試管嬰兒,所以她在植入胚胎完之後,回到婆家,婆婆要她繼續工作,她告訴這位乖媳婦說,『人家懷孕都可以繼續工作,為什麼妳懷孕不能繼續工作』,等到這小孩子流產之後,婆婆才警覺到:『原來有些懷孕,不管是不是做試管嬰兒,在早期有流產的傾像,需要臥床休息的』,婆婆也開始後悔當初她在驗孕有之後,不但叫她爬樓上爬樓下的工作,因為她家的工作性質需要5層樓、6層樓這樣爬來爬去,又沒有電梯,所以這一次流產,她婆婆也有一點愧疚感,目前羊水報告還沒有出來,我們也不知道的這個流產是不是與做絨毛膜採樣有關,或者這個胎兒本身就染色體異常,我們不得而知。

    這個故事給我們的教訓意義是,做絨毛膜採樣,根據國外國內的統計文獻,世界衛生組織有一份追蹤21萬個絨毛膜採樣的孕婦發現,10週以後的絨毛膜採樣不會增加流產的機率,流產的比率是百分之1,也不會導致胎兒先天性畸形,與肢體的缺陷,一般絨毛膜採樣有兩種,一種是經腹部,另一是經子宮頸經子宮頸比較容易感然經腹部的話一般在10-13週,由超音波導引下把一個細長針,穿過肚皮與子宮,進入胎盤採取絨毛,一般來說只要小孩子頭臀徑超過3.54公分,就可以進行絨毛膜採樣,如果胎盤是在子宮的後壁的話,絨毛膜採樣比較不容易採到絨毛。

絨毛膜採樣,除了看染色體之外還可以看一些單一疾病,絨毛膜採樣的檢查項目,與羊水穿刺差不多看染色體還可以看多樣的DNA,所以絨毛膜採樣,因為取到的DNA比較多,所以在做比如甲型地中海貧血的檢查,絨毛膜採樣是優於羊水穿刺,之前有人報導,絨毛膜採樣會造成四肢畸形,其實,如果是在8週之前,的確胎兒四肢缺陷的機率會增加,但是在10週以後四肢缺陷的機率並不會增加,世界衛生組織發表,21萬多個案例絨毛膜採樣的病例報告,發現在『一個非常有經驗的醫師,在10週以後進行絨毛膜採樣』,事後發現寶寶出現四肢缺陷的比率,與沒有做絨毛膜採樣的是一樣的,大約是三千五百分之一,而缺陷的嚴重程度也沒有什麼差別,當然做完絨毛膜採樣之後,日常行動照常進行,但是如果有子宮頸的絨毛膜採樣,手術之後都會有出血的現象,這個需要安胎,針刺的地方會有些疼痛、陰道出血,這些是正常的,不必太擔心,但是如果出血量多、破水、下腹部劇烈疼痛、發高燒,就要趕快就醫,這意味:感染或破水了

絨毛膜採樣做完之後,如果要看染色體要7-10天才可以發報告,做完絨毛膜採樣或羊膜穿刺染色體異常報告的比率,在百分之2到百分之4,穩性遺傳基因的比率是百分之25而顯性遺傳基因的比率是百分之50,在人類3至4萬個基因裡面,分布在23對染色體,目前利用羊水穿刺或絨毛膜採樣,可以診斷單一遺傳疾病有,甲型與乙型地中海貧血、甲型與乙型的血友病、求馨氏肌肉萎縮症、脆弱X症候群、先天性腎臟腺增生症、男性女性化症、舞蹈症、苯酮尿症、脊隨肌肉萎縮症、成年型多囊性腎臟病,部份黏多唐症、第二型與第二型的甘糖儲存症。

 

 

 

作者  彰化市博元不孕症試管嬰兒中心  

 院長    蔡鋒博