TVBS，台視TTV新聞廣泛報導博元婦產科以第三代基因晶片試管嬰兒 終結白家百年遺傳疾病肌肉漸進萎縮症　

2013.09.26

 

TVBS，台視TTV新聞廣泛報導博元婦產科以第三代基因晶片試管嬰兒 終結白家百年遺傳疾病肌肉漸進萎縮症　脫離遺傳疾病枷鎖   博元醫院終結肌肉漸進萎縮症　脫離遺傳疾病枷鎖
 

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<a href="http://www.flickr.com/photos/41541241@N08/8404996954/" title="Flickr 上 7260678 的 白先生送給博元婦產科雙胞胎滿月油飯，謝謝蔡鋒博醫師4"><img src="http://farm9.staticflickr.com/8224/8404996954_b4b41ce1af_c.jpg" width="600" height="800" alt="白先生送給博元婦產科雙胞胎滿月油飯，謝謝蔡鋒博醫師4"></a>
<a href="http://www.flickr.com/photos/41541241@N08/8405175594/" title="Flickr 上 7260678 的 胎著床前基因診斷試管嬰兒，助白家終結將近百年經歷了三代的先天性腓骨肌萎縮症，一次試管嬰兒擺脫三代遺傳疾病恐懼"><img src="http://farm9.staticflickr.com/8509/8405175594_5f7c6490a4_c.jpg" width="600" height="800" alt="胎著床前基因診斷試管嬰兒，助白家終結將近百年經歷了三代的先天性腓骨肌萎縮症，一次試管嬰兒擺脫三代遺傳疾病恐懼"></a>
  
 
自由時報，中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎-- 聯合報UDN, 自由時報，中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎-- 自由時報，中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎-- 聯合報UDN, 自由時報，中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎--http://www.youtube.com/embed/8DJkUK3FbtI  台自由時報，中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎-- 聯合報UDN, 自由時報，中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎-- 自由時報，中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎-- 


聯合報UDN, 自由時報，中廣新聞，報導博元婦產科基因晶片試管嬰兒pgd cmt--產前基因篩檢 生下健康雙胞胎-- 

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台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知
  

 

受文者：  蔡鋒博 醫師
事  由：  本年度年會論文發表之徵文您的Abstract已被接受為海報展示，題目及張貼號碼是
P02
應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型：世界第一例
Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature
蔡鋒博*1, 陳昭雯1, 林招彰1,張舜評2,3, 馬國欽2, 陳明2,3,4,5
1博元婦產科診所 試管嬰兒中心  2 彰化基督教醫院 基因醫學部  3中興大學 生命科學系 4台灣大學 醫學院婦產部  5東海大學 生命科學系
        
 
   
    
 
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台灣好新聞報

2013-1-22 18:07

 
 
 

記者張文熹／彰化報導


白先生剛結婚一直不敢懷孕生子，因家族患有先天性腓骨肌萎縮症，這是一種周邊的肌肉漸進式的萎縮，原本還想借精子銀行，但聽說博元婦產科輿彰基基因醫學部合作胚胎著床前基因診斷PGD的第三代試管嬰兒的技術，因此來博元婦產科進行PGD(胚胎著床前基因診斷)來擺脫糾纏白家近百年的CMT周邊漸凍人的試管嬰兒療程。


夫妻在博元婦產科才一次就成功，並且成功懷了3胞胎，擔心早產，經醫師減胎為雙胞胎，雙胞胎經過彰基醫院陳明醫師的基因診斷出不帶病的胚胎，由博元婦產科蔡鋒博醫師將胚胎植入病人的子宮，於十一月以剖腹生產下雙胞胎，兩個都是女嬰很健康沒有CMT，她們滿月了，白家非常高興，這兩個新生命的誕生，代表著白家歷經三代近百年家族恐懼不見了，終結了白家不敢回想的記憶。


蔡鋒博醫師表示，PGD基因晶片試管嬰兒可針對1：單基因遺傳疾病2：高齡不孕3：習慣性流產4：多次試管嬰兒失敗5：想要篩檢基因.染色體以生下健康正常染色體的下一代（PGS），來產下優生的新生兒。


蔡鋒博醫師呼籲，政府應該考慮要部分負擔補助遺傳罕見疾病家庭，進行胚胎著床前診斷（PGD）終結遺傳疾病，是花小錢、省大錢的政策！病人可以進行胚胎篩檢生下健康的下一代。以杜絕未來漫長的終生醫療照護行為，政府從實際上幫助減輕〝負擔〞，是希望可以幫助這些罕見遺傳疾病，能夠早日脫離遺傳疾病的枷鎖。

 

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