胚胎切片染色體快篩最新科技方法超級 大 PK array CGH,SNP跟qPCR
2015.01.14
胚胎切片染色體快篩最新科技方法超級 大 PK array CGH,SNP跟qPCR
我們知道胚胎切片之後進行染色體分析評估,
你可以用時時間快速的qPCR,
也可以用NGS次世代定序,
也可以用SNP單核苷酸多樣性,
或array CGH微陣列基因晶片
到底array CGH,SNP跟qPCR哪一個功力比較厲害?診斷力比較強?
RMANJ紐澤西團隊他們做了一個有趣的實驗, 他們針對45個試管嬰兒需要做PGS病人,
使用array CGH,SNP跟qPCR三種方法發現,
診斷出胚胎真正具有染色體異常的以array CGH為最高,它可以抓到5.7%,
而qPCR大概只有0.6%,
反觀這三種array CGH,SNP跟qPCR方法報告一致、報告一致占81.7%,
但有18.3%這三種方法可能看法或報告的結果不一樣,
不過無庸置以,這三種array CGH,SNP跟qPCR方法是可以信任的,
擇一來做試管嬰兒增加成功率的方法。