胚胎基因篩選生下健康寶寶 終結家族遺傳疾病宿命

博元婦產科回饋社會 推出愛心100助孕專案提供100名額 幫助妳生健康寶寶

【本報記者莫漠彰化報導】很多家庭因生育出罕見疾病寶寶及家族遺傳病寶寶(如漸凍症、腦白質退化症)，陷入愁雲慘霧的生活，更有些罹患家族遺傳病的患者不敢生育下一代，怕禍延子孫也染病，這都是大家所不願遇到的。現今的醫學科技，胚胎著床前診斷（PGD）已能夠有效防止這些基因不健康寶寶的誕生，但這項檢驗，健保是不給付的，有鑑於此，博元婦產科發揮大愛回饋社會，提供100個名額：愛心100助孕專案，幫助妳生健康寶寶，希望能幫助那些想終結家族遺傳疾病宿命的家庭。

   2012年蔡鋒博醫師和陳明醫師在台灣生殖醫學會年會發表論文，題目：應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌尾縮症IIE型。此病例是白先生一家三代將近100年共6個人發病，CMT一種先天性腓骨肌萎縮症，周邊的肌肉漸進式的萎縮(漸凍)，白先生剛結婚一直不敢懷孕生子，原本還想借精子銀行，但聽說博元婦產科有和彰基基因醫學部陳明主任合作胚胎著床前基因診斷PGD的第三代試管嬰兒的技術，因此從台中來彰化市中正路博元婦產科進行PGD(胚胎著床前基因診斷)來擺脫這個糾纏白家近百年的CMT周邊漸凍人的試管嬰兒療程，他們在博元婦產科才一次就成功，並且成功懷了3胞胎，擔心早產，經陳明醫師減胎為雙胞胎，這雙胞胎經過彰化基督教醫院陳明醫師的基因診斷出不帶病的胚胎，由博元婦產科蔡鋒博醫師將胚胎植入病人的子宮，並且在16週以羊水穿刺證實懷孕雙胞胎都不帶CMT(先天性腓骨肌肉萎縮)的基因，她於十一月在台中市中國醫藥大學附設醫院，以剖腹生產下雙胞胎（2200公克及1700公克），兩個都是女嬰很健康沒有CMT，她們滿月了，白家非常高興，這兩個新生命的誕生，意味著白家歷經三代將近100年的家族恐懼不見了，白家三代將近100年的對於先天性遺傳週邊漸凍人的恐懼消失了，這兩個健康寶寶，意味著白家新一代生命的誕生了，也是健康的白家人新生命的誕生，她們都不帶有遺傳疾病，很健康，他們非常高興抱著這兩個才滿月的試管女嬰回娘家­-彰化市中正路一段的博元婦產科，向蔡鋒博醫師、陳明主任及醫護人員感謝。

    蔡鋒博醫師表示，第三代基因晶片試管嬰兒可針對：（1）單基因遺傳疾病（2）高齡不孕（3）習慣性流產（4）多次試管嬰兒失敗（5）想要篩檢基因.染色體以生下健康正常染色體的下一代（PGS）。這5種適應症的病人進行胚胎著床前基因診斷，使生下的試管寶寶確定不帶有疾病，是健康的。蔡鋒博醫師及陳明主任非常高興白家終於擺脫了將近100年，歷經三代的遺傳疾病，恭喜白家生下健康雙胞胎女嬰，是上天今年送給白家最大的大禮!白先生再也不必提心吊膽這對雙胞胎像他一樣15歲發病！手腳漸漸使不上力，漸漸不聽使喚的不敢回想的記憶！

蔡鋒博醫師表示，白家已經有三代、六個人家庭成員發病有人已坐輪椅，我們終結了這個百年遺傳疾病，也讓白家重拾歡樂，他們高興，我們更高興！這是我們做醫護人員，幫病人治療並擺脫遺傳疾病最感到高興的一刻。在此同時，不禁也想到，社會某個角落，還有很多受先天遺傳疾病所苦，可以透過第三代試管嬰兒基因晶片篩檢而終結遺傳疾病，下一代不為這個疾病所苦，但是他們也許因為經濟壓力因素而不能進行第三代試管嬰兒。假如政府全面補助這些罕見遺傳疾病病患，讓他們可以做基因晶片篩檢的試管嬰兒、做胚胎著床前診斷（PGD），生出健康的下一代，相較生出有疾病的下一代，所需終生醫療照護費用，政府豈不是要付出更高的代價跟經費嗎？

博元婦產科蔡鋒博院長呼籲政府，應該考慮要部分負擔補助遺傳罕見疾病家庭，病人可以進行胚胎篩檢生下健康的下一代。希望這個愛心建議，如能獲政府採納及實施，無疑是一把溫暖的火，照亮了罕見疾病的家庭！是花小錢、省大錢的政策！讓我們把愛心之手伸向患有遺傳疾病的家族，終結遺傳疾病，這是最佳，也最實際幫助的方法，幫助他們脫離遺傳疾病的宿命枷鎖。

圖說1:蔡鋒博醫師非常高興白家終於擺脫了將近100年，歷經三代的遺傳疾病，恭喜白家生下健康雙胞胎女嬰。(記者莫漠攝)

圖說2、3:病人登報謝謝博元婦產科基因晶片試管嬰兒。