博元婦產科在臺灣生殖醫學會發表論文 世界第一例
2015.03.20
博元婦產科在臺灣生殖醫學會發表論文 世界第一例:晶片試管嬰兒克服漸凍遺傳病
世界第一例:
博元婦產科以晶片試管嬰兒克服CMT周邊漸凍人終結白家近百年遺 傳病生下鍵康雙胞胎
博元婦產科以晶片試管嬰兒克服CMT周邊漸凍人終結白家近百年遺
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博元婦產科以晶片試管嬰兒克服CMT周邊漸凍人終結白家近百年遺 傳病生下鍵康雙胞胎
http://youtu.be/-bysWdwGLFE
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華視 報導博元婦產科試管嬰兒新技術:世界首例! 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症,史無前例, 世界首例!PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博 醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表
博元婦產科以晶片試管嬰兒克服CMT周邊漸凍人終結白家近百年遺 傳病生下鍵康雙胞胎
華視 報導博元婦產科試管嬰兒新技術:世界首例! 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症,史無前例, 世界首例!PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博 醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表
博元婦產科以晶片試管嬰兒克服CMT周邊漸凍人終結白家近百年遺 傳病生下鍵康雙胞胎
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世界首例!PGD挽救週邊漸凍人「生」機,
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<a href="http://www.flickr.com/ photos/41541241@N08/ 7746044468/" title="Flickr 上 7260678 的 cmt博元婦產科 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人">< img src="http://farm9. staticflickr.com/8289/ 7746044468_ca5fef6c08_z.jpg" width="480" height="640" alt="cmt博元婦產科 胚胎著床前基因診斷 試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人">< /a>
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華視 報導博元婦產科試管嬰兒新技術: 世界首例! 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症,史無前例, 世界首例!PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博 醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表
華視 報導博元婦產科試管嬰兒新技術:
世界首例! 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症,史無前例, 世界首例!PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博 醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表
世界第一例運用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第II E型,而順利受孕成功的案例。 為了讓白先生能一圓生子夢, 白先生 帶著太太找到博元婦產科蔡鋒博醫師求診,於是 博元婦產科蔡鋒博醫師做第三代試管嬰兒PGD胚胎著床前基因診斷
胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症
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20:05:01
(中央社記者陳清芳台北25日電)白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症 (CMT),他決心擺脫家族宿命,讓太太生健康的龍寶寶, 胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢。
彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明、開業婦產科試管嬰兒中心醫師 蔡鋒博等人,今天在台灣生殖醫學會研討會發表這個白姓夫妻的案例 ,如今白太太已順利懷有23週的健康雙胞胎。
陳明指出,今年31歲的白先生自從12歲發病後,小腿神經肌肉萎 縮無力,走路跛腳,經常跌倒,家族中的奶奶、爸爸也罹病。 今年2月白先生夫妻決定人工受精,取得7個胚胎,再篩選出不帶病 因的下一代。
醫療團隊首先確認白先生家族罹患是遺傳性腓骨肌萎縮症2E型,下 一代有1/2機率會遺傳到,接著找出致病基因突變位於8號染色體 的p21處,以此做為基因晶片的標記,篩選剔除帶病的胚胎後,再 將正常胚胎植回白太太子宮內。
陳明表示,運用基因晶片進行胚胎著床前的基因診斷,技術日益成熟 ,已運用在海洋性貧血症、鎌刀型貧血症等遺傳疾病胚胎篩檢,但用 於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症,史無前例。
博元婦產科以晶片試管嬰兒克服CMT周邊漸凍人終結白家近百年遺
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世界首例! 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症,史無前例, 世界首例!PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博
世界第一例運用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第II
胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症
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(中央社記者陳清芳台北25日電)白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症
彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明、開業婦產科試管嬰兒中心醫師
陳明指出,今年31歲的白先生自從12歲發病後,小腿神經肌肉萎
醫療團隊首先確認白先生家族罹患是遺傳性腓骨肌萎縮症2E型,下
陳明表示,運用基因晶片進行胚胎著床前的基因診斷,技術日益成熟